CLP监管

中电控股(分类监管, 标签和包装)是欧盟在2008年推出的一项立法,适用于欧洲经济区(EEA). 该规则是欧盟分类系统, 化学物质的标签及包装及采用全球协调系统. GHS是一个没有法律约束力的国际协议, 由联合国设立, 用于对工业和消费化学品的危险特性进行分类和通报. GHS取代了世界各地使用的各种法规.

CLP的要求是什么?

CLP需要所有的导入器, 制造商和下游用户进行分类, 在投放市场前,对物质和混合物进行充分的标签和包装. AG8大厅登录可以帮助确定您公司对EEA内化学物质和混合物的CLP要求.

分类

分类的目的是确保所有具有危险特性的物质和混合物都得到正确的识别. 为了遵守这一点, 公司在将物质和混合物投放市场之前必须确定它们的分类.

自我分类包括回顾物理资料, 健康, 环境或其他危害, 并与CLP规例所载的标准进行比较. 许多普通物质都有一个统一的分类, 列于中电附件VI, 并且必须相应地进行分类, 作为一个最低.

AG8大厅登录的监管和毒理学专家团队可以帮助您审查与您的物质或混合物相关的信息,并得出分类.

标签

一旦一种物质或混合物被分类, 任何风险都需要有效地传达给你的客户. 除了, 某些产品的制造商和进口商必须向供应链中的其他参与者通报已确定的危害. 这是通过标签来实现的, CLP定义标签的内容和各种标签元素的布局. 除了, 可能会有额外的包装要求,如儿童防扣或触觉危险警告(TWD).

AG8大厅登录可以帮助确定CLP法规要求的所有标签要求.

通知C&L库存

某些物质的进口商和制造商, 混合物和物品必须在投放市场一个月内向分类和标签目录提交通知. 通知必须遵循特定的格式,并应由进口商提交, 制造商, 仅代表或第三方.

AG8大厅登录可以帮助创建通知并将其提交给C&L库存.

毒药中心通知

2017年,CLP规例增加了新的附件, 哪些规定要求进口商和下游用户就他们投放市场的对健康或身体有危害的混合物提交统一的资料. 这一资料必须提交给每一个出售混合物的会员国的指定机构(毒物中心), 用于紧急卫生响应.

AG8大厅登录可以帮助您准备并提交必要的通知到整个EEA的中毒中心.

安全数据表

法规(EC) No 1907/2006 (REACH)要求向专业客户提供安全数据表(SDS),以便传达有关物质或混合物的CLP信息. 在CLP下被分类为:危险的物质或混合物需要sds, 或持续, 生物累积性和毒性(PBT)或持久性和生物累积性(vPvB), 或者该物质是否包含在REACH候选清单中, 或者其他一些标准是否适用. SDS遵循国际商定的16节标准格式,必须以该物质或混合物投放市场的成员国的官方语言提供, 除非有关会员国另有规定.

Importantly if a substance is manufactured or imported into the EEA at >10 tonnes/year and the substance is classified as hazardous under CLP, 应准备一份扩展SDS (eSDS)并提供给客户. 这包含一个附加附件,其中包含一个或多个曝光场景。.

AG8大厅登录可以帮助制备符合clp的sds & esds.

CLH档案

根据欧盟农药或生物杀灭剂法规注册为活性物质的物质, 或按CLP分类为致癌物, 致突变或生殖毒性(CMR)要求制备CLH档案并提交给ECHA进行评估. 利用现有的科学数据, CLH档案必须回顾物理资料, 健康, 该物质的环境和其他危害,以推导/证明CLP分类/不分类. CLH档案通常由成员国/主管当局提交, 但通常是由物质注册人或供应商准备的.

通过AG8大厅登录专业的欧盟农药和生物杀虫剂监管团队,AG8大厅登录拥有丰富的经验, 技术专家支持, AG8大厅登录可以协助准备和提交CLH档案.

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