新闻
事件

最新消息

FDA的法律和监管框架医疗器械的定义FDA的基于风险的器械分类医疗器械上市路径3种主要的上市前提交510(k)上市前通知De Novo请求...
Article
AG8大厅登录最近主持了一个小组讨论,探讨在这些类别中注册新产品的过程. 在AG8大厅登录继续强调行业向AG8大厅登录的小组提出的五个关键问题之前, AG8大厅登录先来看看监管...
Article
高级规管顾问. Om Singh发表在2020年2月的《AG8大厅登录》上. 美国食品及药物管理局关于含镍钛合金医疗器械的指南草案的分析, 以及其发展的原因...
Article
还没找到你要找的东西?

服务箭头指向正确的

AG8大厅登录帮助企业在不同地区和司法辖区的监管环境中导航. 了解AG8大厅登录提供的全面服务.

专业人士箭头指向正确的

AG8大厅登录的监管专家和科学家解决产品注册和持续合规的所有方面. 阅读更多关于组成AG8大厅登录多学科团队的个人信息.

AG8大厅登录